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MEDICAMENTS
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Banque Claude Bernard
(BCB)

BCB Hôpital
Descriptif (PDF)
Mode d'emploi (PDF)


Base de données
mise à jour le : 19/01/2011

Version de l'objet : 
1.501
Version du site : 
3.10

RESIP
 

>> Accueil

La Banque Claude Bernard a été créée en 1985 et est utilisée par environ 20.000 professionnels de Santé. Elle est destinée à être intégrée dans les logiciels de gestion du cabinet médical pour l'aide à la prescription, dans les logiciels de gestion d'officine pour l'aide à la dispensation, et dans les logiciels du milieu hôspitalier. Elle exploite l'information officielle sur les médicaments enregistrée dans les monographies.

La Banque Claude Bernard, en consultation WEB, n'exploite qu'une partie des fonctions disponibles dans les logiciels de prescription et de dispensation.

Une base de connaissances associée, résultat du travail d'auteur de RESIP, est intégrée dans la Banque Claude Bernard ; elle est destinée à l'établissement de liens pertinents avec les informations issues des dossiers santé des patients afin de fournir les alertes de sécurisation de la prescription et de la dispensation.

RESIP a signé la charte des critères de qualité des banques de données médicamenteuses de l'AFSSAPS.

>> Financement

La Banque Claude Bernard est financée exclusivement par les abonnements des utilisateurs médecins et pharmaciens à l'exclusion de tout financement en provenance de l'industrie pharmaceutiques.

>> Capital

Le capital de la société RESIP est détenu à 100 % par Cegedim.

   

>> Structure de la société
18 personnes dont 8 professionnels de santé, médecins et pharmaciens.

>> Utilisateurs

Les utilisateurs médecins et pharmaciens de la Banque Claude Bernard sont abonnés au travers de logiciels intégrant l'aide à la prescription pour médecins et l'aide à la dispensation pour pharmaciens.

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Production de l'information
 

>> Sources de l'information

Les Résumées des Caractéristiques Produits (RCP ou Annexe N°1 de l'AMM) constituent la source officielle des monographies des médicaments référencés dans la Banque Claude Bernard.

Le catalogue des génériques est conforme au catalogue des génériques de l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé et mis à jour sans délai lors de chaque nouvelle parution au Journal Officiel.

Les Références Médicales Opposables sont conformes aux publications officielles.

Les interactions médicamenteuses sont issues des RCP et classifiées en respect des niveaux de gravité définis par l'AFSSAPS.

>> Sources de la base des connaissances associées

Plusieurs classifications sont utilisées dans la base de connaissances associée :

  • La classification Anatomique Thérapeutique et Chimique (ATC de l'OMS)
  • Une classification pharmaco-thérapeutique propriétaire. (RESIP)
  • La Classification Internationale des Maladies 10ème édition (CIM10 de l'OMS)
  • La Classification Internationale des Soins Primaires (CISP de la WONCA)

Autres sources d'information

  • La description des spécialités est partiellement conforme à la pré norme européenne CEN/TC 251 WG 2/N 96-2.
  • Le thesaurus des formes galéniques est aligné sur la liste des Standard Terms de la Commission Européenne.
  • Le thesaurus des termes médicaux est constitué à partir des RCP des médicaments.
  • Le thesaurus des composants est constitué à partir des chapitres compositions des RCP des médicaments.
  • Les statuts des médicaments quant à leur commercialisation effective sont fournis quotidiennement à RESIP par Alliance Santé France.
  • Les informations technico-réglementaires telles que le prix de vente des spécialités remboursables aux assurés sociaux, la liste des substances vénéneuses, le titulaire de l'AMM sont conformes aux parutions du Journal Officiel.
  • Conformément à la législation sur les prix, les médicaments et accessoires dont le prix est fixé par le pharmacien ne comportent pas de prix de vente TTC.
  • Les prix TIPS sont conformes au Tarif Interministériel des Prestations Sanitaires publié par l'Unions des Caisses Nationales de Sécurité Sociale (UCANSS).

>> Information officielle et "Banque Claude Bernard"

Pour des besoins de lisibilité contingents à toute information présentée sous forme électronique, la présentation des informations sur les médicaments peut s'avérer différente de la structure de l'information originelle. Ces modifications ne portent que sur la forme.

Certaines alertes sont gérées par l'exploitation de listes constituées par RESIP à partir de l'information officielle, par exemple la gestion des hypersensibilités utilise la liste des composants, principes actifs ou excipients constituée à partir de la composition des médicaments.

>> Fraîcheur de l'information

Les informations sur les médicaments sont mises à jour dès leur parution dans les textes officiels. La mise à jour mensuelle par CD ROM impliquant des opérations industrielles de fabrication et de publipostage, les utilisateurs reçoivent la mise à jour avec un délai d'un mois.

Les rectificatifs d'AMM pouvant ne porter que sur certains chapitres de l'AMM, les dates de révision reportées dans les monographies de la Banque Claude Bernard sont propres à chaque chapitre.

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Règles fondamentales
 

La Banque Claude Bernard se propose d'être une aide à la prescription ou à la dispensation et ne peut prétendre remplacer le travail d'interprétation du professionnel de Santé qui reste seul juge de la nécessité du traitement au cours de l'acte médical ou pharmaceutique. Il en résulte que doivent être connues les règles principales du traitement de l'information dans la Banque Claude Bernard :

>> Règle de conformité à l'AMM

Les alertes générées par la Banque Claude Bernard sont conformes aux informations officielles sauf lorsque cette règle est en opposition avec la règle de précaution ou la règle de cohérence.

>> Règle de précaution

Lorsqu'une information officielle peut donner lieu à deux interprétations de niveaux de gravités différents, c'est le niveau de gravité le plus élevé qui est choisi pour exprimer l'alerte.

>> Règle de cohérence interne de l'AMM

Lorsque deux chapitres différents de l'AMM donnent des informations pouvant apparaître comme contradictoires, c'est le niveau de gravité le plus élevé qui est choisi pour la génération de l'alerte.

>> Règle de non interprétation

La génération d'une alerte n'implique de la part de RESIP aucune interprétation diagnostique et il appartient au prescripteur ou au dispensateur de vérifier, en se référant au texte de la monographie, si l'alerte délivrée s'applique effectivement au dossier et à l'histoire du patient.

>> Règle de non fusion des RCP

Les informations délivrées sont propres à une présentation particulière identifiée par un code CIP et une contenance mais sont communes au médicament défini par un nom commercial, un dosage et une forme galénique dont ces présentations sont dérivées. RESIP s'interdit toute fusion de RCP entre médicaments différents se référant par exemple à un seul nom commercial.

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